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乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

产品货号:SUPI-2101

产品规格:48T

产品简介:乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(PCR-荧光探针法)是实现了肝炎诊断指导治疗终点的新底限,开创了HBV微量精准检测的新时代。

试剂盒通过乙型肝炎病毒(HBV)保守基因片段设计特异引物及特异Taqman探针,并采用独有的SUPBIO®微量精准PCR技术,检测荧光信号的变化实现HBV核酸的特异性微量精准定量检测,实现在全封闭反应体系中对乙型肝炎病毒(HBV)核酸的自动化检测,试剂盒中使用科学的定量和内控系统,能够有效地防止假阳性的结果。

 

高灵敏度

最低检出限:5 IU/ml 

线性范围:20 IU/ml~1×108 IU/ml


HBV-IC/内控

设置了阳性内对照(HBV-IC),从提取开始全程监控。HBV-IC探针与HBV目标基因探针采用不同的荧光报告基团标记,通过检测HBV-IC是否正常来监测待测样本中是否具有PCR抑制物,避免PCR假阴性。




高特异性

可检测HBV ABCDEFGH  8个基因型

本试剂盒与人巨细胞病毒、E-B病毒、丙型肝炎病毒、甲型肝炎病毒、梅毒、单纯疱疹病毒2型、单纯疱疹病毒I型无交叉反应,血红蛋白(<2g/dL),总胆红素(<28mg/dL)、甘油三酯(<3000mg/dL)、总IgG<40g/L)以及EDTA终浓度为(<300mg/dL)对检测结果没有影响。




精密度

批内、批间重复性好,检测浓度对数值的变异系数CV <5%


适用人群
疑似HBV感染者
隐匿性慢性乙型肝炎患者
乙肝相应肝硬化患者
接受抗病毒药物治疗的患者
已经停药的患者

推荐检测时机
抗病毒治疗起始前
治疗12周、24周评估疗效时

停药后每隔半年检测一次


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